Выбери правильные варианты ответа

Рассмотри родословную и заполни пропуски в её анализе.

По этой родословной можно сделать вывод, что исследуемый признак наследуется сцепленно с [аутосомой|половой хромосомой]. Судя по тому, что признак проявляется только у [мальчиков|девочек], можно сказать, что этот признак находится в [X|Y] хромосоме. Такая родословная характерна для [голандрического|митохондриального] типа наследования. Примером может быть наследование [гемофилии|гипертрихоза].