Прочитай текст и выполни задания.

Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием у больного фермента, переводящего фенилаланин в тирозин. У больного при этом наблюдаются нарушения в центральной нервной системе, приводящие к умственной отсталости. Симптомы проявляются уже в раннем детстве: частая рвота, гипо/гипервозбудимость. При отсутствии лечения болезнь может характеризоваться олигофренией, микроцефалией, нарушением работы мышц и опорно-двигательного аппарата.

Определи группу описанного заболевания.

Выбери верный вариант.

• Сцепленное с полом наследование
• Аутосомно-доминантное
• Аутосомно-рецессивное

Определи тип описанного заболевания.

Выбери верный вариант.

• Целиакия
• Синдром Дауна
• Синдром Патау
• Синдром Клайнфельтера
• Синдром Шерешевского-Тёрнера
• Тетрасомия
• Синдром Эдвардса
• Фенилкетонурия
• Лейциноз
• Серповидноклеточная анемия