На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких рецессивных генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза наследуется сцепленно с полом. Женщина без нарушений в развитии скелета, мать которой страдала нарушением развития скелета, а отец болел ихтиозом, вышла замуж за мужчину с проблемами в развитии скелета. Его мать страдала нарушением развития скелета, а у отца тоже было это нарушение, но ихтиоза не было. Родившийся в этом браке сын имел нормальный скелет, но страдал ихтиозом. Он женился на женщине с генотипом как у его матери. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.